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La lucha contra el VIH podría dar un nuevo paso adelante con la próxima llegada de una versión genérica de lenacapavir. Autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., esta formulación preventiva de acción prolongada debería facilitar el acceso a la profilaxis, especialmente en países de ingresos bajos y medios, sobre todo en África.
Por Andrés-Manuel Moro
Ekos de Noticias.
El próximo lanzamiento de una versión genérica de lenacapavir genera esperanzas en la lucha contra el VIH/SIDA, tras décadas combatiendo la pandemia. La farmacéutica india Dr. Reddy’s anunció recientemente que ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos, para comercializar una versión genérica de este fármaco antirretroviral.
Este anuncio representa un avance hacia la ampliación del acceso a tratamientos preventivos contra el virus. A diferencia de la profilaxis preexposición (PrEP) oral tradicional, que requiere administración diaria, el lenacapavir se distingue por su acción prolongada. Se administra mediante dos inyecciones subcutáneas al año, un método que facilita el seguimiento preventivo y la adherencia al tratamiento entre las personas con riesgo de infección.
Además del protocolo observado, el costo anunciado constituye otro argumento a favor de esta innovación. Se prevé que la versión genérica se ofrezca a un precio aproximado de 40 dólares por persona al año, o cerca de 24 000 FCFA.
Estaría destinada a 120 países de ingresos bajos y medios, de acuerdo con los términos de la licencia otorgada por Gilead Sciences, el laboratorio estadounidense que desarrolló el fármaco. Comercializado bajo el nombre de Yeztugo, el producto original recibió la aprobación de la FDA en junio de 2025. La disponibilidad de su versión genérica abre así la posibilidad de reducir costos y ampliar la cobertura preventiva en las regiones más afectadas por la epidemia.
Según las previsiones anunciadas, las primeras existencias podrían estar disponibles antes de fin de año, antes de su distribución generalizada. Para los países africanos, donde el VIH sigue siendo un grave problema de salud pública, esta perspectiva representa una esperanza adicional para prevenir nuevas infecciones.
El reto que queda por resolver es garantizar el acceso efectivo a este medicamento. Su disponibilidad a través de los canales de distribución, su integración en las políticas nacionales de salud y la capacidad de los sistemas sanitarios para administrarlo serán cruciales para transformar este avance farmacéutico en beneficios tangibles para la población.
